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mda试剂盒实验操作步骤如下

发布时间:2021-05-18浏览:559次
  mda试剂盒是一种生物体脂质氧化的天然产物。动物或植物细胞发生氧化应激时,会发生脂质氧化。一些脂肪酸氧化后逐渐分解为一系列复杂的化合物,其中包括MDA。此时通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平,因此MDA的测定被广泛用作脂质氧化的指标。生物体内的一些其它生化反应也会产生MDA,只要在测定时设置适当对照即可观察到脂质氧化水平的变化。
  mda试剂盒实验操作步骤如下:
  1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一-支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
  2.加样:分别设空白孔。标准孔、待测样品孔,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
  3.温育:用封板膜封板后置37°C温育30分钟。
  4、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
  5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
  6.加酶:每孔加入酶标试剂50ul,空白孔除外。
  7.温育:用封板膜封板后置37°C温育30分钟。
  8、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
  9.显色:每孔先加入显色剂A50ul再加入显色剂B50ul,轻轻震荡混匀,37°C避光显色15分钟。
  10.终止:每孔加终止液50ul,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
  11..测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值),测定应在加终止液后15分钟以内进行。
  mda试剂盒特点:本试剂盒中采用了特殊的抗氧化剂,可以有效地抑制样品在检测过程中产生新的MDA,使检测更加准确。同时本检测试剂盒在检测过程中可以把部分MDA天然形成的聚丙二醛分解成MDA,使对脂质氧化的测定更加准确。
 

mda试剂盒